Dispositivi medici e biocidi

Nel test delle endotossine batteriche è richiesto come criterio di rilascio sia per le materie prime utilizzate per la produzione di medicinali parenterali che per i prodotti finali parenterali.

In Eurolab analizziamo le endotossine batteriche con il metodo Gel-Clot descritto nella Farmacopea Europea, un metodo altamente sensibile, accurato, rapido e robusto.

Queste endotossine rappresentano un rischio significativo per i pazienti o gli utenti, in quanto sono sostanze pirogene comuni che possono essere presenti nei dispositivi medici e nei farmaci.

Questo test è consigliato anche per l’industria cosmetica.